Atelier sur la Convention de l’ONU et le handicap psychosocial, le lundi 12 février 2018 à Lyon
Co-organisé par Advocacy France et le programme Capdroits, un atelier de sensibilisation et de formation à la rédaction d’un rapport parallèle à soumettre au Comité des droits des personnes handicapées de l’ONU au nom des personnes et des associations représentatives des personnes en situation de handicap psychosocial en France se tiendra à Lyon le lundi 12 février prochain. La matinée sera consacrée à la présentation de la Convention de l’ONU et de ses rapports avec le droit français, ainsi que du processus de rédaction d’un rapport parallèle, avec les interventions de Tina Minkowitz (Centre pour les droits des usagers et survivants de la psychiatrie, New York, États Unis), An-Sofie Leenknecht (Forum européen des personnes handicapées) et Guillaume Millerioux (Université Jean Moulin Lyon 3). L’après-midi sera réservé aux personnes et associations représentatives de personnes en situation de handicap psychosocial, dont plusieurs participants du programme Capdroits, qui vont réfléchir ensemble aux priorités et articles spécifiques à aborder dans le futur rapport parallèle sur la situation en France.
« Représentations civiles » en exposition et en production à la MSH Paris Nord
La démarche Représentations civiles, initiée dans le cadre des programmes Regulcap et Capdroits, a pour ambition d’interpeller sur la question de l’exercice des droits et des protections des personnes fragilisées ou en situation de handicap. Elle se déploie en deux volets (exposer et produire) qui ont été présentés pour la première fois lors de la Confcap 2017, et qui sont restées exposées jusqu’au 3 février 2018 dans la salle panoramique de la MSH Paris Nord.
« Stigmatisation et déstigmatisation : retours sur des expériences collectives et réflexives » : billet sur la séance n°3 du séminaire Ehess-Ehesp-Collectif Contrast-Capdroits
La 3e séance – « Advocacy, accès aux droits et citoyenneté en santé mentale » – a permis de discuter de l’advocacy, et plus globalement de l’accès aux droits et de la citoyenneté en santé mentale. Des expériences de recherche participative et de groupes d’usagers experts menées par les collectifs Advocacy France et le Réseau français sur l’Entente de voix ont témoigné de l’élaboration par les personnes concernées de questionnements et de méthodologies scientifiques, ainsi que de conceptions alternatives au diagnostic médical. Par des expériences de démocratie directe, de requalification sociale des acteurs, de valorisation des savoirs expérientiels, ces travaux dessinent des voies encore peu explorées en France d’accompagnement et de recherche par et pour les personnes en s’écartant des approches déficitaires.